藥品水分活度影響極其檢測方法
在藥品質(zhì)量控制中，控制水活度可以惡化微生物的生長環(huán)境、抑制微生物的繁殖。但是必須指出其中的微生物依然存在,當藥品所處的環(huán)境發(fā)生改變（比如一些非獨立包裝的藥品暴露在一般環(huán)境中時），水活度會提高，微生物會開始增殖導(dǎo)致藥品污染。在美國藥典中，USP1112就是水活度在非無菌產(chǎn)品監(jiān)測上的應(yīng)用。因為無菌藥品中不允許微生物的存在即使是休眠的。
從終產(chǎn)品風險控制的角度來說，如果你的產(chǎn)品的水活度在0.90以上，微生物污染的風險就有細菌、霉菌和酵母。如果在0.77-0.90之間，霉菌和酵母污染的幾率更大些，但是要關(guān)注金黃色葡萄球菌的存在。如果在0.77以下甚至0.6以下，微生物污染的風險就相應(yīng)變小，完全可以減少常規(guī)測試的項目?；谶@種原則，USP1112中推薦檢測水分活度。
藥品水分活度含量：拿口服液來舉例，一般的水活度在0.90（不同廠家的生產(chǎn)工藝和配方有不同，具體的水活度應(yīng)該根據(jù)自己產(chǎn)品的測試值為準）。根據(jù)上表來看，最大的潛在微生物污染是革蘭氏陽性菌和真菌，推薦測試項目是TAMC（需氧菌總數(shù)）和TCYMC（霉菌酵母菌總數(shù)）。這是水活度在測試策略上的貢獻。如果能通過產(chǎn)品工藝的優(yōu)化和產(chǎn)品配方的變更實現(xiàn)水活度降低，這是最好的情況。如果由于產(chǎn)品劑型限制，無法將最終產(chǎn)品的水活度控制下去。從過程控制的角度來說，可以控制原材料的水活度和監(jiān)測中間產(chǎn)品的水活度來控制微生物污染。
部分藥品水分活度值：口服液：AW 0.90，外用膏藥：0.55，片劑：0.36，水膠囊 0.30
