細胞染色制片方法
1、?? 取對數(shù)生長期細胞一個T75或T25瓶。
2、?? 將培養(yǎng)基換成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培養(yǎng)基，處理1~2小時。
3、?? 將細胞培養(yǎng)液倒掉，馬上加入3~4ml 0.1%胰蛋白酶，并立即搖晃0.5~1min。當(dāng)在顯微鏡下看到分裂相細胞脫壁后，馬上加入終止液終止消化，并將分裂相細胞收集在一個15ml的離心管中，并在1200r/min離心4min。
4、?? 將上清液倒掉，剩余50ul左右的液在管中，并輕微震動，使細胞沉淀重新懸浮。
5、?? 加入10ml的低滲液（0.075M KCL），第一毫升要逐滴加入，并邊加邊搖晃。
6、?? 37℃水浴中低滲30min。
7、?? 再加入1ml冰冷的固定液（甲醇：乙酸=3：1 的混合液），并馬上搖勻，離心，1000r/min、10min。
8、?? 同步驟4。
9、?? 加入10ml冰冷的固定液，第一毫升要逐滴加入，邊加邊搖晃。
10、??室溫下固定30min，然后離心，1000r/min、10min。
11、??同步驟4。
12、??加入10ml冰冷的固定液，第一毫升要逐滴加入，邊加邊搖晃。
13、??室溫下固定15min，然后離心，1000r/min、10min。
14、??重復(fù)步驟11~13一次。
15、??將離心后的上清液倒掉，并加入50~100ul的新鮮固定液重懸細胞。
16、??滴片（玻片要求是濕冷的干凈的，滴片高度要大于30cm。玻片傾斜角度15~30度左右）
17、??鏡檢。
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