本標準規(guī)定了無源外科植入物(以下簡稱植入物)的通用要求。本標準不適用于齒科植入物、齒科修復(fù)材料、經(jīng)牙髓牙根植入物、人工晶狀體和有活力動物組織的植入物。 關(guān)于安全方面,本標準規(guī)定了預(yù)期性能、設(shè)計屬性、材料、設(shè)計評估、制造、滅菌、包裝和制造商提供信息的要求,以及驗證符合這些要求的試驗。 其他試驗在二級和三級標準中給出。
中定義)置入之前的程序和器械,如球囊血管成形術(shù)器械;同樣也不適用于血管內(nèi)封堵器,當對側(cè)髂動脈封堵器作為主動脈-單側(cè)髂動脈器械組成部件使用時除外,其余不適用產(chǎn)品見YY/T 0640-2008《無源外科植入物通用要求》?! ?0.YY/T0681.11-2014《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第11部分:目力...
植入物涂層 第1部分:通用要求制定/本文件規(guī)定了用于無源外科植入物的植入物涂層的通用要求,包括表面涂層和表面改性。本文件規(guī)定了與通用涂層性能有關(guān)的要求,包括化學(xué)成分和相組成、表面結(jié)構(gòu)、涂層覆蓋完整性、溶解性、涂層厚度、粘結(jié)強度、耐磨性、孔隙率和孔徑以及表面潤濕性。本文件適用于表面涂層,其被定義為有意...
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