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YY/T 0640-2016
無源外科植入物 通用要求

Non-active surgical implants.General requirements

YYT0640-2016, YY0640-2016


YY/T 0640-2016

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標準號
YY/T 0640-2016
別名
YYT0640-2016
YY0640-2016
發(fā)布
2016年
總頁數(shù)
16頁
采用標準
ISO 14630-2012 IDT
發(fā)布單位
行業(yè)標準-醫(yī)藥
當前最新
YY/T 0640-2016
 
 
引用標準
GB/T 16886.1-2011 GB/T 16886.7-2001 GB/T 19974-2005 GB/T 7408-2005 ISO 11135-1 ISO 11137-1 ISO 11137-2 ISO 11607-1 ISO 17665-1 ISO 80000 YY 0970-2013 YY/T 0297-1997 YY/T 0316-2008 YY/T 0567.1-2013 YY/T 0771.1-2009 YY/T 0771.2-2009 YY/T 0771.3-2009 YY/T 0802-2010
被代替標準
YY/T 0640-2008

本標準規(guī)定了無源外科植入物(以下簡稱植入物)的通用要求。本標準不適用于齒科植入物、齒科修復(fù)材料、經(jīng)牙髓牙根植入物、人工晶狀體和有活力動物組織的植入物。 關(guān)于安全方面,本標準規(guī)定了預(yù)期性能、設(shè)計屬性、材料、設(shè)計評估、制造、滅菌、包裝和制造商提供信息的要求,以及驗證符合這些要求的試驗。 其他試驗在二級和三級標準中給出。


其他標準

GB/T 15812.1-2005 非血管內(nèi)導(dǎo)管 第1部分;一般性能試驗方法 YY 0500-2004 心血管植入物.人工血管 GB/T 14233.2-2005 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分;生物學(xué)試驗方法 YY/T 0640-2008 無源外科植入物 通用要求 YY/T 0695-2008 小型植入器械腐蝕敏感性的循環(huán)動電位極化標準測試方法 GB/T 25304-2010 非血管自擴張金屬支架專用要求 YY/T 0987.3-2016 外科植入物.磁共振兼容性.第3部分:圖像偽影評價方法 YY/T 0987.4-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第4部分:射頻致熱試驗方法 YY/T 0987.2-2016 外科植入物磁共振兼容性 第2部分:磁致位移力試驗方法 YY/T 0640-2016/ISO 14630:2012 無源外科植入物 通用要求 GB/T 16886.7-2015 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量 YY/T 0987.1-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第1部分 安全標記 GB/T 16886.6-2022 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗 GB/T 16886.13-2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第13部分:聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物的定性與定量 GB/T 14233.1-2022 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分:化學(xué)分析方法 YY/T 0500-2021 心血管植入物 血管假體 管狀血管移植物和血管補片 GB/T 16886.1-2022 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗

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